Ⅰ. 考察目標(biāo)
Ⅱ. 考試形式和試卷結(jié)構(gòu)
Ⅲ. 考察范圍
有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)
有機(jī)化合物的性質(zhì)
有機(jī)化合物的制備
有機(jī)化合物的反應(yīng)
Ⅳ. 試題示例
Ⅴ. 參考書推薦
Ⅰ. 考察目標(biāo)
有機(jī)化學(xué)課程考試涵蓋有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)、有機(jī)化合物的性質(zhì)、有機(jī)化合物的制備、有機(jī)化合物的反應(yīng)等內(nèi)容。要求考生全面系統(tǒng)地掌握有機(jī)化學(xué)的基本知識(shí)、基本理論。掌握有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)，利用有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)推斷有機(jī)化合物的性質(zhì)、制備及其應(yīng)用，具備較強(qiáng)的分析問題和解決問題的能力。
Ⅱ. 考試形式和試卷結(jié)構(gòu)
一、 試卷滿分及考試時(shí)間
本試卷滿分為150分，答題時(shí)間為180分鐘
二、 答題方式
答題方式為閉卷、筆試
三、 試卷內(nèi)容結(jié)構(gòu)
有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)：20~25分
有機(jī)化合物的性質(zhì)：30~40分
有機(jī)化合物的制備：40~45分
有機(jī)化合物的反應(yīng)：40~50分
四、 試卷題型結(jié)構(gòu)
回答問題：30-40分
完成反應(yīng)式：40-50分
結(jié)構(gòu)推導(dǎo)：30-40分
反應(yīng)機(jī)理：20-30分
合成：30-40分
Ⅲ. 考察范圍
1 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)
重點(diǎn)難點(diǎn)：有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)，同分異構(gòu)現(xiàn)象；共價(jià)鍵的屬性及斷裂；布朗斯特酸堿和路易斯酸堿，及兩者的異同；有機(jī)化合物的分類。
2 烷烴
重點(diǎn)：IUPAC命名法和構(gòu)造異構(gòu)、甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，乙烷的各種構(gòu)象。分子間力與化合物沸點(diǎn)、熔點(diǎn)、溶解度的關(guān)系。氯代反應(yīng)及自由基歷程，氯代反應(yīng)過程中的能量變化。
3 烯烴
重點(diǎn)：烯烴的結(jié)構(gòu)， sp2雜化軌道，л-鍵的結(jié)構(gòu)，順-反異構(gòu)；命名主要討論Z-E命名；加成反應(yīng)、硼氫化反應(yīng)、氧化反應(yīng)，加成反應(yīng)中親電加成反應(yīng)歷程，產(chǎn)物的立體化學(xué)。解釋Markovnikov規(guī)則。
4 炔烴和二烯烴
重點(diǎn)：炔烴的命名，親電加成、親核加成、氧化反應(yīng)和酸性；二烯烴的命名，Z-E命名； 1,3-丁二烯的共軛結(jié)構(gòu)和共軛效應(yīng)；雙烯合成，環(huán)戊二烯亞甲基上氫原子的活潑性。
5 脂環(huán)烴
重點(diǎn)：命名重點(diǎn)螺環(huán)和橋環(huán)的命名；環(huán)的穩(wěn)定性，角張力，以電子云最大重疊原理說明小環(huán)的不穩(wěn)定性；脂環(huán)烴的構(gòu)象，環(huán)已烷的構(gòu)象、環(huán)已烷衍生物的穩(wěn)定性。
6 芳香族烴類化合物
重點(diǎn)：苯的結(jié)構(gòu)和芳香性、大л-鍵，芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)及親電取代反應(yīng)的歷程，σ-絡(luò)合物及其穩(wěn)定性，親電取代反應(yīng)的定位規(guī)律及其電子效應(yīng)的解釋。氧化反應(yīng)重點(diǎn)討論側(cè)鏈σ-氫的氧化。多環(huán)芳烴只介紹萘的親電取代反應(yīng)及定位規(guī)律。
7 立體化學(xué)
重點(diǎn)：對(duì)稱性和分子手性、構(gòu)型的表示法、構(gòu)型的確定、D-L標(biāo)記法和R-S標(biāo)記法、對(duì)映體和非對(duì)映體、外消旋體和內(nèi)消旋體、與立體化學(xué)相關(guān)的一些名詞和概念。
8 鹵代烴
重點(diǎn)：鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)，制法、鹵代烴在基本有機(jī)原料與有機(jī)化合物（衍生物）之間的橋梁作用，即鹵代烴在有機(jī)合成中的重要作用。SN1和SN2兩種反應(yīng)歷程，烷基和鹵素對(duì)SN歷程的影響。介紹E1和E2的歷程，并解釋Saytzaff規(guī)則，反應(yīng)的立體化學(xué)。
9 醇、酚、醚
重點(diǎn)：醇制法：烯烴水合（直接水合法和間接水合法），鹵代烴水解，醛酮酯的還原。物理性質(zhì)，化學(xué)性質(zhì)：醇金屬的生成、鹵代烴的形成（氯、溴、碘的取代條件和伯仲叔醇取代的難易，以及PCl5、PCl3、PI3、SOCl2取代的特點(diǎn)），分子內(nèi)和分子間的脫水反應(yīng)（反應(yīng)條件、產(chǎn)物、消除反應(yīng)歷程），氧化反應(yīng)（伯、仲、叔醇的氧化的難易和產(chǎn)物的區(qū)別）。
酚的部分以苯酚為重點(diǎn)。命名（芳環(huán)上取代基的優(yōu)先次序）。分子內(nèi)氫鍵和分子間氫鍵對(duì)物理性質(zhì)的影響�；瘜W(xué)性質(zhì)：酚羥基的酸性，芳環(huán)上取代基對(duì)酚羥基酸性的影響。芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)（鹵化、硝化、磺化、烷基化和�；磻�(yīng)）。環(huán)氧乙烷的制法、性質(zhì)、合成上的用途。
