閉卷，答題時間為3小時。
二、試卷結(jié)構(gòu)（滿分為150分）
1、命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式，約10％
2、按要求完成下列各題，約20％
3、用化學(xué)方法分離或鑒別化合物，約10％
4、完成反應(yīng)，約20％
5、合成題，約20％
6、推斷結(jié)構(gòu)（含波譜分析），約10％
7、機理題，約10％
三、主要參考書
《有機化學(xué)》，第二版，徐壽昌主編，高等教育出版社。
四、考試內(nèi)容及考試要求
1、有機化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)
考試內(nèi)容
有機化合物和有機化學(xué)的定義，有機化合物的特點，有機化合物中的共價鍵及其性質(zhì)，有機化學(xué)中的酸堿概念，有機化合物的分類。
考試要求
了解有機化合物和有機化學(xué)的基本概念，了解有機化合物的特點和分類，掌握有機化合物中的共價鍵及其性質(zhì)，掌握有機化學(xué)中的酸堿概念。
2、烷烴
考試內(nèi)容
烷烴的通式、同系列和構(gòu)造異構(gòu)，烷烴的命名，烷烴的結(jié)構(gòu)和構(gòu)象，烷烴的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)，鹵代反應(yīng)歷程。
考試要求
掌握烷烴的分類、命名、結(jié)構(gòu)及同分異構(gòu)現(xiàn)象，了解乙烷、丁烷的構(gòu)象，掌握烷烴的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)，掌握sp3雜化，掌握烷烴鹵代反應(yīng)的自由基歷程。
3、不飽和脂肪烴（烯烴、炔烴、二烯烴）
考試內(nèi)容
烯烴的構(gòu)造異構(gòu)和命名(包括Z-E命名)，烯烴的結(jié)構(gòu)，烯烴的來源和制法，烯烴的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)；炔烴的異構(gòu)和命名，炔烴的結(jié)構(gòu)，炔烴的物理性質(zhì)，炔烴的化學(xué)性質(zhì)；共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)，共軛效應(yīng)和超共軛效應(yīng)，共軛二烯烴的性質(zhì)。
考試要求
掌握烯烴、炔烴的結(jié)構(gòu)、異構(gòu)和命名，掌握烯烴、炔烴的來源和制法，掌握烯烴、炔烴的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)，掌握sp2、sp雜化及 鍵的結(jié)構(gòu)特點，掌握烯烴親電加成反應(yīng)的歷程，掌握二烯烴的分類及命名，掌握共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)與共軛效應(yīng)、共軛二烯烴的性質(zhì)。
4、脂環(huán)烴
考試內(nèi)容
脂環(huán)烴的定義和命名，脂環(huán)烴的性質(zhì)，環(huán)烷烴的環(huán)張力和穩(wěn)定性，環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)。
考試要求
掌握脂環(huán)烴的定義、命名、結(jié)構(gòu)及其同分異構(gòu)現(xiàn)象，掌握脂環(huán)烴的性質(zhì)，掌握環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)與環(huán)的穩(wěn)定性的關(guān)系，掌握環(huán)己烷的構(gòu)象和穩(wěn)定性。
5、芳香烴
考試內(nèi)容
苯的結(jié)構(gòu)，單環(huán)芳烴的構(gòu)造異構(gòu)和命名，單環(huán)芳烴的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)，苯環(huán)上親電取代反應(yīng)的定位規(guī)律；聯(lián)苯及其衍生物，稠環(huán)芳烴，非苯芳烴。
考試要求
了解苯的結(jié)構(gòu)，掌握單環(huán)芳烴的構(gòu)造異構(gòu)和命名，掌握單環(huán)芳烴的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)，掌握苯環(huán)上親電取代反應(yīng)的定位規(guī)律，掌握聯(lián)苯及其衍生物、稠環(huán)芳烴、非苯芳烴的性質(zhì)。
6、立體化學(xué)
考試內(nèi)容
手性和對映體，旋光性和比旋光度，含有一個手性碳原子的化合物的對映異構(gòu)，構(gòu)型的表示法、構(gòu)型的確定和構(gòu)型的標記，含有多個手性碳原子的化合物的立體異構(gòu)，外消旋體的拆分，手性合成，環(huán)狀化合物的立體異構(gòu)。
考試要求
了解立體異構(gòu)、對映異構(gòu)、手性碳原子、手性、對映體、非對映體、旋光性、比旋光度、內(nèi)消旋體、外消旋體等基本概念，掌握構(gòu)型的表示法、構(gòu)型的確定和構(gòu)型的標記，掌握含多個手性碳原子化合物的立體異構(gòu)，了解環(huán)狀化合物的立體異構(gòu)、外消旋體的拆分和手性合成。
